- CEFAXIMIN L ung.
- CITROENZYMIX sol.
- CLOXALENE PLUS intramam. ung.
- DEPOTOCIN inj.
- FATROXIMIN DC
- FATROXIMIN endofoam
- FATROXIMIN tbl. uter.
- FATROXIMIN TOPIC spr.
- FLORGANE
- HEPAGEN inj.
- MASTIDRY intramam. susp.
- MASTIQUICK intramam. susp.
- OXYTOCIN NORDIC inj.
- SIMIVET RETARD inj.
- SIMPANORM inj.
- SUPERGESTRAN inj.
- SUSTREPEN N inj.
- VITAMIN B KOMPL.+ C inj.
- AAGENT inj.
- APHLEGMINA ung.
- CEFAXIMIN L ung.
- CITROENZYMIX sol.
- CLOXALENE PLUS intramam. ung.
- DEPOTOCIN inj.
- FATROXIMIN DC
- FATROXIMIN endofoam
- FATROXIMIN tbl. uter.
- FATROXIMIN TOPIC spr.
- FLORGANE
- HEPAGEN inj.
- MASTIDRY intramam. susp.
- MASTIQUICK intramam. susp.
- MICOSPECTONE inj.
- OXTRA LA inj.
- OXYTOCIN NORDIC inj.
- SIMIVET RETARD inj.
- SIMPANORM inj.
- SUPERGESTRAN inj.
- SUSTREPEN N inj.
- VITAMIN B KOMPL.+ C inj.
- AAGENT inj.
- ATROPINE SULPHATE FATRO inj.
- CEFAXIMIN L ung.
- CLOXALENE PLUS intramam. ung.
- FATROXIMIN DC
- FATROXIMIN endofoam
- FATROXIMIN tbl. uter.
- FATROXIMIN TOPIC spr.
- HEPAGEN inj.
- LIDOCAINE 2% inj.
- MICOSPECTONE inj.
- MICOSPECTONE plv. sol.
- OTOPET gtt.
- OTOPET THERAPY gtt.
- OXTRA LA inj.
- REUFLOGIN inj.
- SIMPANORM inj.
MASTIDRY intramam. susp.

Výrobce:
Zvířata:
Balení:
24 x 4,5 gm
Složení:
,
Veterina Plus, Slovinsko Norbrook Laboratories, Ltd., Severní Irsko Bílá olejová suspenze. Mastidry® obsahuje ampicilin a kloxacilin, což jsou obě beta-laktamová antibiotika, která interferencí s konečnou fází syntézy peptidoglykanu zabraňují tvorbě stěny bakteriálních buněk. Inhibují aktivitu transpeptidázových enzymů, které katalyzují vznik vazeb jednotek glykopeptidového polymeru, který tvoří buněčnou stěnu. Mastidry® vykazuje baktericidní působení jak proti Gram-pozitivním, tak i Gram-negativním organismům, které způsobují mastitidu a je účinný proti Streptococcus agalactiae a dalším bakteriím rodu Streptococcus, penicilinrezistentním i k penicilinu citlivým stafylokokům, Corynebakterium spp., Escherichia coli a dalším citlivým Gram-negativním bakteriím. Mastidry® je určen pro mléčný skot v době zaprahování, to je v okamžiku po posledním dojení v dané laktaci za účelem léčby probíhajících mastitid a k zajištění ochrany proti vzniku mastitid v období stání nasucho. Nepoužívat u krav, u nichž bude krátká doba stání nasucho. Nepoužívat v období kratším než 49 dnů před otelením. Podávání při zaprahování: Po posledním dojení se očistí a dezinfikují struky a do každé čtvrtě se strukovým kanálkem aplikuje obsah jednoho aplikátoru. Intramamárně. Maso – 28 dnů. 24 měsíců. Aplikátor smí být použit pouze jednorázově. Uchovávat při teplotě do 25 °C. 96/054/04-C, 96/065/03-S Držitel registračního rozhodnutí:
Výrobce:
Popis přípravku:
Charakteristika:
Indikace:
Mastidry je možné využít pro snížení incidence letních mastitid u jalovic a zaprahlých krav, u kterých existuje riziko vzniku tohoto onemocnění.Kontraindikace:
Pokud je přípravek podán kravám v období laktace, nesmí být mléko získáváno pro účely výživy lidí po dobu 35 dnů a po uplynutí této doby musí být mléko zkoušeno do doby, kdy hladiny antibiotik dosáhnou maximálních limitů reziduí, tj. 0,004 μg/ml v případě ampicilinu a 0,03 μg/ml v případě kloxacilinu.Dávkování:
Léčba letních mastitid: Před prvním otelením, pokud existuje riziko vzniku letní mastitidy, se očistí a dezinfikují struky a do každé čtvrtě se aplikuje obsah jednoho aplikátoru. Způsob podání:
Ochranná lhůta:
Mléko 96 hod. po otelení (7 dojení), pokud se kráva otelí dříve jak 49 dní po ošetření, pak ochranná lhůta pro mléko je 49 dnů plus 96 hod.Doba použitelnosti:
Způsob uchovávání:
Reg.č.:


