RAFENDAZOL 10 mg/g + 8 mg/g premix pro medikaci krmiva
Dodavatel:
Zvířata:
daňci, jeleni, kamzíci, mufloni, srnčí
Balení:
1 x 5 kg
Složení:
,
Premix pro medikaci krmiva. Jelení, daňčí, mufloní, srnčí a kamzičí zvěř. Preventivní a léčebná dehelmintizace spárkaté zvěře při výskytu nosohltanové střečkovitosti, motoličnatosti a helmintóz způsobených oblými červy dýchacího a trávicího ústrojí. Přípravek je účinný zejména proti plicnivce jelení (Dictyocaulus viviparus), plicnivce ovčí (Dictyocaulus filaria) a proti všem oblým červům trávicího traktu. Částečnou účinnost má proti plicním červům rodu Capreocaulus, Bicaulus, Müllerius, Protostrongylus. Nejsou. Předložení léčiva musí předcházet návyková fáze (nejméně 7 – 10 dnů) na krmivo, do něhož bude přípravek zamíchán, z důvodu adaptace trávicí trubice na příjem jadrného krmiva. Při nedodržení návykové fáze může docházet k narušení metabolismu glycidů s následnou acidózou až ketózou organismu ústící k celkové devastaci postiženého jedince. Zvláštní opatření pro použití u zvířat Je třeba vyhnout se následujícím postupům, poněvadž zvyšují riziko vzniku rezistence a mohly by v konečném důsledku vést k neúčinné terapii: Zvláštní opatření určené osobám, které podávají veterinární léčivý přípravek zvířatům Přípravek má dostatečnou terapeutickou šíři. Nebyly ale provedeny studie snášenlivosti s cílovými druhy zvířat. Vyvarujte se předávkování. Lze použít během březosti. Lze použít během laktace. Nejsou známy. Perorální podání. Doporučené dávkování: Přípravek se podává rozmíchaný v sypkém jadrném krmivu, na které je zvěř zvyklá, v poměru 1:9 (jedno 5 kg balení přípravku se důkladně rozmíchá ve 45 kg krmiva). Takto připravené krmivo se podává dva po sobě následující dny jako jediné krmivo, v množství závislém na početním stavu zvěře u krmelců. U skotu po podání dávky 45-60 mg rafoxanidu/kg ž.hm. subkutánně byly zaznamenány příznaky tachypnoe, svalový třes, klonický spasmus, opistotonus, plovací pohyby předních končetin, prolaps mžurky a oslepnutí s mydriázou. Po perorálním podání dávky 80 mg rafoxanidu /kg ž.hm. skotu byla pozorována inapetence a diarhoea. Maso daňka, jelena, srnce 28 dnů. Nejsou známy Doba použitelnosti veterinárního léčivého přípravku v neporušeném obalu: 1 rok. Uchovávejte při teplotě do 25 °C. BIOPHARM, Výzkumný ústav biofarmacie a veterinárních léčiv a.s.,Léková forma
Nažloutlý až nahnědlý prášek.Cílové druhy zvířat
Indikace s upřesněním pro cílový druh zvířat
Kontraindikace
Zvláštní upozornění pro každý cílový druh
Zvláštní opatření pro použití
Nezkrmovat přímo, podávat zamíchané v krmivu o stejném složení jaké bylo zvěři předkládáno v návykové fázi.
Může se vyskytnout ireverzibilní poškození jater v důsledku parazitózy ještě před léčbou. Toto může vést ve vážných případech k úhynu bez ohledu na léčbu.
• příliš častému a opakujícímu se používání anthelmintik ze stejné skupiny, příliš dlouhé době podávání
• poddávkování, z důvodu špatného stanovení živé hmotnosti, chybného podání přípravku nebo nedostatečné kalibrace dávkovacího zařízení (pokud je použito).
Za použití vhodných testů (např. Testu redukce počtu vajíček - FECRT) mají být vyšetřeny podezřelé klinické případy na rezistenci k anthelmintikům. Tam, kde výsledky testu potvrzují rezistenci k určitému anthelmintiku, by mělo být použito anthelmintikum náležející do jiné skupiny a mající jiný způsob účinku.
Během aplikace přípravku nekuřte, nejezte a nepijte.
Zabraňte kontaktu přípravku s kůží, očima a sliznicemi. Při nakládání s veterinárním léčivým přípravkem by se měly používat osobní ochranné prostředky skládající se z gumových či latexových rukavic. V případě kontaktu přípravku s kůží, omyjte postižené místo vodou
a mýdlem. V případě zasažení očí, vypláchněte oči důkladně proudem pitné vody.
V případě podráždění vyhledejte lékařskou pomoc a ukažte příbalovou informaci praktickému lékaři.Nežádoucí účinky (frekvence a závažnost)
Použití v průběhu březosti a laktace
Interakce s dalšími veterinárními léčivými přípravky a další formy interakce
Podávané množství a způsob podání
Aplikaci musí předcházet přípravná fáze, tj. krmení sypkým krmivem bez přípravku Rafendazol premix.
Rafoxanid 12,0 mg/ kg ž. hm.
Mebendazol 10,0 mg/ kg ž. hm. druh zvěře
průměrná hmotnost
denní dávka medikovaného krmiva
jelení
75 kg
900 g
daňčí
50 kg
650 g
mufloní
30 kg
400 g
kamzičí
20 kg
320 g
srnčí
15 kg
200 g
Předávkování
Klinické příznaky toxicity rafoxanidu u ovcí zahrnují inapetenci, slepotu, mydriázu a ataxii zadních končetin doprovázené intenzivní diarheou, dyspnoí, ulehnutím a úhynem při přijmutí dávky 450 mg rafoxanidu /kg p.o. a více. Příznaky toxicity se objevují během 24-72 hod. po léčbě.Ochranné lhůty
Maso muflona a kamzíka 60 dnů.Hlavní inkompatibility
Doba použitelnosti
Doba použitelnosti po zamíchání do sypkého nebo peletovaného krmiva: 3 měsíce.Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte v suchu.Držitel rozhodnutí o registraci
Pohoří – Chotouň 90, 254 49, Jílové u Prahy, ČR.