LIDOCAINE 2% (w/w) injekční roztok

Dodavatel:
Zvířata:
Balení:
1 x 100ml
Složení:
,
Injekční roztok. Kočky a psi. LIDOCAINE 2% je lokální anestetikum pro povrchovou, infiltrační, svodnou a epidurální anestezii u psa a kočky. Přípravek je kontraindikován u zvířat se zvýšenou citlivostí k látkám v něm obsažených. Kontraindikováno je použití u závodních psů od 3. dne před závodem. Opatrnost je nutná u zvířat s narušenou funkcí jater a při poruchách srdeční činnosti. Nevhodná je intraartikulární aplikace. Kočky jsou zvlášť citlivé ke kardio- a neuro-toxickým účinkům lidokainu. Zvláštní opatření pro použití u zvířat Zvláštní opatření určené osobám, které podávají veterinární léčivý přípravek zvířatům Dojde-li u koček k neúmyslnému i.v. podání, mohou se objevit křeče, svalový třes, závratě, nauzea a deprese. Studie na krysách a králících neprokázaly jakékoliv ohrožení jak v průběhu březosti tak při následné laktaci. Cimetidin a propranolol zesilují účinky lidokainu; prokainamid může vyvolávat opožděné účinky na centrální nervový systém. LIDOCAINE 2% je používán u psů a koček jako infiltrační anestetikum nervového kmene a jako povrchové anestetikum. Příznaky předávkování jsou následující: neuroexcitační chování (třes, křeče a následná deprese), dušnost a kardiovaskulární alterace s hypotensí a bradykardií. Není určeno pro potravinová zvířata. Není známa. Doba použitelnosti veterinárního léčivého přípravku v neporušeném obalu: 2 roky. Skladovat v teplotě do 25 °C FATRO s.p.A. - Via Emilia 285 - Ozzano Emilia (Bologna), ItálieLéková forma
Čirý bezbarvý roztokCílové druhy zvířat
Indikace s upřesněním pro cílový druh zvířat
Anestezie v místě ošetření nastupuje během 3 - 12 minut po aplikaci přípravku a trvá 45 - 90 minut.
Je-li přípravek použit jako povrchové anestetikum, aplikuje se několik kapek na sliznici larynxu před prováděním tracheální intubace; tím je usnadněna manipulace při výkonu a to již po 30 vteřinách.Kontraindikace
Zvláštní upozornění pro každý cílový druh
Je třeba zabránit neúmyslnému intravenóznímu podání přípravku.Zvláštní opatření pro použití
Neuplatňuje se.
Pokud dojde k zasažení kůže nebo očí, vypláchněte zasažená místa velkým množstvím vody.
V případě podráždění vyhledejte lékařskou pomoc.
Po použití přípravku si umyjte ruce.
V případě náhodného sebepoškození injekčně aplikovaným přípravkem, vyhledejte ihned lékařskou pomoc a ukažte příbalovou informaci nebo etiketu praktickému lékaři.Nežádoucí účinky (frekvence a závažnost)
Křeče lze eliminovat malými dávkami diazepamu nebo fenobarbitalu.Použití v průběhu březosti, laktace nebo snášky
Interakce s dalšími léčivými přípravky a další formy interakce
Vysoké dávky lidokainu mohou prodloužit apnoe indukované succinylcholinem.
Lidokain je farmaceuticky kompatibilní se všemi běžně používanými infusními roztoky.
Ke snížení účinku může docházet při hypokalémii, vyvolané kličkovými a thiazidovými diuretiky.Podávané množství a způsob podání
Dávkování lidokainu je variabilní a záleží na typu požadované anestezie, na krajině, která má být znecitlivěna, na vaskularizaci okolní tkáně a na individuální toleranci ošetřovaného zvířete.
Následně uváděné dávky přípravku LIDOCAINE 2% inj. (20 mg/ml) jsou orientační a je nutno vzít v úvahu výše uvedené okolnosti:
Povrchová anestezie: 2 - 4 kapky přímo na sliznici
Infiltrační anestezie: 1 - 2 ml na každých 5 - 6 cm2 povrchu
Svodná anestezie: 2 - 4 ml
Epidurální anestezie: 1 - 5 ml
• 0,2 ml/kg ž.hm. vyvolá analgezii do úrovně L 1
• 0,25 ml/kg ž.hm. vyvolá analgezii do úrovně Th 5
Je vhodné použít nejnižší dávky, které postačí k vyvolání účinné anestezie. Předávkování (symptomy, první pomoc,antidota), pokud je to nutné
Pokud se křeče vyskytnou, mohou být ošetřeny malými dávkami diazepamu nebo fenobarbitalu.Ochranné lhůty
Inkompatibility
Doba použitelnosti
Doba použitelnosti po prvním otevření vnitřního obalu: 28 dníZvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte lahvičku v krabičce, aby byla chráněna před světlemDržitel rozhodnutí o registraci