- APHLEGMINA ung. pro zvířata
- FATROXIMIN 300 mg intrauterinní tablety
- FATROXIMIN 7,5 mg/g intrauterinní a vaginální emulze
- FATROXIMIN TOPIC 2,94 mg/g kožní sprej, roztok
- FLUNBIX 50 mg/ml injekční roztok pro skot, prasata a koně
- HEPAGEN 100 mg/ml injekční roztok
- REUFLOGIN 50 mg/ml injekční roztok pro koně
- AAGENT 50 mg/ml injekční roztok
- APHLEGMINA ung. pro zvířata
- EMDOCAM 20 mg/ml injekční roztok pro skot, prasata a koně
- FATROXIMIN 300 mg intrauterinní tablety
- FATROXIMIN 7,5 mg/g intrauterinní a vaginální emulze
- FATROXIMIN TOPIC 2,94 mg/g kožní sprej, roztok
- FLUNBIX 50 mg/ml injekční roztok pro skot, prasata a koně
- HEPAGEN 100 mg/ml injekční roztok
- PRONESTESIC 40 mg/ml / 0,036 mg/ml injekční roztok pro koně, skot, prasata a ovce
- REUFLOGIN 50 mg/ml injekční roztok pro koně
- CEFAXIMIN - L 100 mg/200 mg intramamární emulze
- CEFAXIMIN - L 100 mg/200 mg intramamární mast
- CLOXALENE PLUS intramamární mast
- EMDOCAM 20 mg/ml injekční roztok pro skot, prasata a koně
- FATROXIMIN 300 mg intrauterinní tablety
- FATROXIMIN 7,5 mg/g intrauterinní a vaginální emulze
- FATROXIMIN D.C. 100 mg intramamární mast
- FATROXIMIN TOPIC 2,94 mg/g kožní sprej, roztok
- FLUNBIX 50 mg/ml injekční roztok pro skot, prasata a koně
- HEPAGEN 100 mg/ml injekční roztok
- SIMPANORM 0,5 mg/ml injekční roztok
- SUPERGESTRAN 0,025 mg/ml injekční roztok
- AAGENT 50 mg/ml injekční roztok
- APHLEGMINA ung. pro zvířata
- EMDOCAM 20 mg/ml injekční roztok pro skot, prasata a koně
- FATROXIMIN TOPIC 2,94 mg/g kožní sprej, roztok
- FLORGANE 300 mg/ml injekční suspenze pro skot a prasata
- FLUNBIX 50 mg/ml injekční roztok pro skot, prasata a koně
- HEPAGEN 100 mg/ml injekční roztok
- MASTERFLOX 40 mg/ml injekční roztok pro prasata
- MICOSPECTONE plv. sol. ad us. vet.
- OXTRA LA 200 mg/ml injekční roztok
- PRONESTESIC 40 mg/ml / 0,036 mg/ml injekční roztok pro koně, skot, prasata a ovce
- SIMPANORM 0,5 mg/ml injekční roztok
- APHLEGMINA ung. pro zvířata
- ARISTOS P 20 mg / 80 mg tableta pro psy
- ATROPINE SULPHATE FATRO 1 mg/ml injekční roztok
- FATROXIMIN TOPIC 2,94 mg/g kožní sprej, roztok
- HEPAGEN 100 mg/ml injekční roztok
- LIDOCAINE 2% (w/w) injekční roztok
- OTOPET THERAPY 10 mg + 200000 IU/ml ušní kapky, suspenze pro kočky a psy
- OTOPET ušní kapky, roztok pro psy
- AAGENT 50 mg/ml injekční roztok
- APHLEGMINA ung. pro zvířata
- CEFAXIMIN - L 100 mg/200 mg intramamární emulze
- CEFAXIMIN - L 100 mg/200 mg intramamární mast
- CLOXALENE PLUS intramamární mast
- EMDOCAM 20 mg/ml injekční roztok pro skot, prasata a koně
- FATROXIMIN 300 mg intrauterinní tablety
- FATROXIMIN 7,5 mg/g intrauterinní a vaginální emulze
- FATROXIMIN D.C. 100 mg intramamární mast
- FATROXIMIN TOPIC 2,94 mg/g kožní sprej, roztok
- FLORGANE 300 mg/ml injekční suspenze pro skot a prasata
- FLUNBIX 50 mg/ml injekční roztok pro skot, prasata a koně
- HALAGON 0,5 mg/ml perorální roztok pro telata
- HEPAGEN 100 mg/ml injekční roztok
- OXTRA LA 200 mg/ml injekční roztok
- PRONESTESIC 40 mg/ml / 0,036 mg/ml injekční roztok pro koně, skot, prasata a ovce
- SIMPANORM 0,5 mg/ml injekční roztok
- SUPERGESTRAN 0,025 mg/ml injekční roztok
- CERMIX 0,15 mg/g perorální prášek pro spárkatou zvěř
- CERMIX 0,15 mg/g premix pro medikaci krmiva
- HALAGON 0,5 mg/ml perorální roztok pro telata
- Krmné směsi pro drobnou zvěř
- Krmné směsi pro spárkatou zvěř
- RAFENDAZOL 10 mg/g + 8 mg/g perorální prášek pro spárkatou zvěř
- RAFENDAZOL 10 mg/g + 8 mg/g premix pro medikaci krmiva
- CERMIX 0,15 mg/g perorální prášek pro spárkatou zvěř
- CERMIX 0,15 mg/g premix pro medikaci krmiva
- FLUNBIX 50 mg/ml injekční roztok pro skot, prasata a koně
- Krmné směsi pro drobnou zvěř
- Krmné směsi pro spárkatou zvěř
- LIVACOX Q perorální suspenze
- LIVACOX T perorální suspenze
- RAFENDAZOL 10 mg/g + 8 mg/g perorální prášek pro spárkatou zvěř
- RAFENDAZOL 10 mg/g + 8 mg/g premix pro medikaci krmiva
- AAGENT 50 mg/ml injekční roztok
- ARISTOS P 20 mg / 80 mg tableta pro psy
- ATROPINE SULPHATE FATRO 1 mg/ml injekční roztok
- CEFAXIMIN - L 100 mg/200 mg intramamární emulze
- CEFAXIMIN - L 100 mg/200 mg intramamární mast
- CLOXALENE PLUS intramamární mast
- FATROXIMIN 300 mg intrauterinní tablety
- FATROXIMIN 7,5 mg/g intrauterinní a vaginální emulze
- FATROXIMIN D.C. 100 mg intramamární mast
- FATROXIMIN TOPIC 2,94 mg/g kožní sprej, roztok
- HEPAGEN 100 mg/ml injekční roztok
- LIDOCAINE 2% (w/w) injekční roztok
- MASTERFLOX 40 mg/ml injekční roztok pro prasata
- MICOSPECTONE plv. sol. ad us. vet.
- OTOPET THERAPY 10 mg + 200000 IU/ml ušní kapky, suspenze pro kočky a psy
- OTOPET ušní kapky, roztok pro psy
- OXTRA LA 200 mg/ml injekční roztok
- PRONESTESIC 40 mg/ml / 0,036 mg/ml injekční roztok pro koně, skot, prasata a ovce
- REUFLOGIN 50 mg/ml injekční roztok pro koně
- SIMPANORM 0,5 mg/ml injekční roztok
- SUPERGESTRAN 0,025 mg/ml injekční roztok
CERMIX 0,15 mg/g perorální prášek pro spárkatou zvěř

antiparazitární přípravek s obsahem ivermektinu
Dodavatel:
Zvířata:
daňci, divoká prasata, jeleni, kamzíci, mufloni, srnčí
Balení:
1 x 5 kg
Složení:
Perorální prášek. Jeleni, daňci, mufloni, kamzíci, srnci a divoká prasata. Preventivní a léčebná dehelmintizace spárkaté zvěře při výskytu larválních stádií i dospělců oblých červů trávicího traktu (Ostertagia spp., Chabertia spp., Cooperia spp., Trichuris spp., Trichostrongylus spp., Nematodirus spp., Haemonchus spp., Strongyloides spp., Bunostomum spp., Oesophagostomum spp., Capillaria spp. aj.; u divokých prasat Ascaris suum) a plic (Capreocaulus capreoli, Müllerius spp., Dictyocaulus spp., Bicaulus spp., Metastrongylus spp.). Působí na larvální stádia při nosohltanové (Cephenemyia spp., Pharyngomyia spp.) a podkožní střečkovitosti (Hypoderma spp.), proti zákožkám a vším. Nejsou. V případě, že zvěř nedostávala jadrné krmivo, musí předložení léčiva předcházet návyková fáze (nejméně 7 – 10 dnů) na krmivo, do něhož bude přípravek zamíchán. Zvláštní opatření pro použití u zvířat Zvláštní opatření určené osobám podávajícím přípravek Nebyly zjištěny. Lze použít během březosti. Lze použít během laktace. Nejsou známy. Perorální podání. Spárkatá přežvýkavá zvěř: Divoká prasata: Přípravek má dostatečnou terapeutickou šíři. Při podávání krmné směsi s přípravkem Cermix není z hlediska objemu možné předávkování. Maso jelení, daňčí, srnčí, mufloní a kamzičí zvěře: 28 dnů. Nejsou známy. Doba použitelnosti veterinárního léčivého přípravku v neporušeném obalu: 30 měsíců. Uchovávejte při teplotě do 25 °C. BIOPHARM, Výzkumný ústav biofarmacie a veterinárních léčiv, a.s.,Léková forma
Světlehnědý prášek.Cílové druhy zvířat
Indikace s upřesněním pro cílový druh zvířat
Kontraindikace
Zvláštní upozornění pro každý cílový druh
Zvláštní opatření pro použití
Nezkrmovat přímo.
Během aplikace přípravku nekuřte, nejezte a nepijte.
Zamezte přímému kontaktu přípravku s kůží. Při nakládání s veterinárním léčivým přípravkem by se měly používat osobní ochranné pomůcky zahrnující alespoň gumové či latexové rukavice. Po aplikaci přípravku si umyjte ruce vodou a mýdlem.
V případě zasažení pokožky nebo očí opláchněte exponované místo velkým množstvím vody. Pokud se dostaví potíže, vyhledejte lékařskou pomoc a ukažte příbalovou informaci nebo etiketu praktickému lékaři.
Volný ivermektin je toxický pro vodní organizmy. Obaly a zbylý obsah přípravku je nutno bezpečně likvidovat tak, aby nedošlo ke kontaminaci povrchové vody či vodních zdrojů. Nežádoucí účinky (frekvence a závažnost)
Používání v průběhu březosti, laktace nebo snášky
Interakce s jinými veterinárními léčivými přípravky
Podávané množství a způsob podávání
Aplikaci musí předcházet přípravná fáze, tj. krmení sypkým krmivem bez přípravku Cermix.
Obecná terapeutická dávka: 0,2 mg léčivé látky/kg ž.hm./den se podává dva po sobě následující dny.
Spárkaté přežvýkavé zvěři se přípravek podává rozmíchaný v sypkém krmivu v poměru 1:9 (5 kg přípravku Cermix smísíme s 45 kg jadrného krmiva). Takto připravené krmivo se podává dva po sobě následující dny jako jediné krmivo v množství závislém na početním stavu zvěře u krmelců.druh zvěře
průměrná hmotnost
denní dávka medikovaného krmiva
jelení
120 kg
1600 g
daňčí
65 kg
860 g
mufloní
40 kg
530 g
srnčí
15 kg
200 g
kamzičí
20 kg
320 g
Obecná terapeutická dávka: 0,1 mg léčivé látky/kg ž. hm./den se podává pět po sobě následujících dnů.
Doporučené míchání:
I. fáze – přípravek se rozmíchá v sypkém krmivu v poměru 1:9.
II. fáze – tato vzniklá směs se dále zamíchá se sypkým krmivem v poměru 1:6,5.
Takto připravené krmivo se podává po dobu 5 dnů v množství 0,5 kg / 10 kg ž. hm. a den. Předávkování (symptomy, první pomoc, antidota), pokud je to nutné
Ochranné lhůty
Maso divokých prasat: 14 dnů. Hlavní inkompatibility
Doba použitelnosti
Doba použitelnosti po zamíchání do krmiva: ihned spotřebujte.Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte v suchu.Držitel rozhodnutí o registraci
Pohoří-Chotouň 90, 254 49 Jílové u Prahy, ČR.