DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

LIVACOX^® Q suspensión oral veterinaria
Vacuna cuadrivalente viva atenuada contra la coccidiosis en pollos
(Gallus gallus domesticus)

COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Por cada dosis (0,1ml), cantidad y especie de ooquistes:

Excipientes
Cloramina B, agua

Forma farmacéutica
Suspensión oral para administración en agua de bebida o espray

ESPECIE

Pollos (Gallus gallus domesticus): pollos reproductores y gallinas ponedoras de 1 a 10 días de edad

INDICACIONES

Vacuna viva atenuada para la inmunización activa de las aves de las especie Gallus gallus domesticus – en especial para pollos reproductores y gallinas ponedoras - contra la coccidiosis causada por las siguientes especies del genero Eimeria: Eimeria acervulina, E.maxima, E. tenella, E.necatrix.
La inmunidad se desarrolla a los 10-14 días después de la vacunación y permanece activa durante toda la vida del animal.

CONTRAINDICACIONES

No se han descrito.

ADVERTENCIAS ESPECIALES

Vacunar solo aves sanas

INTERACCIÓN CON OTROS MEDICAMENTOS Y OTRAS FORMAS DE INTERACCIÓN

El contacto y la ingestión por parte de un animal vacunado con cualquier tipo de substancia que haya actividad anticoccidiales puede reducir el periodo de protección. El alimento consumido por las aves vacunadas no tiene que contener ningún tipo de substancia anticoccidiales y/o ningún tipo de antibiótico que pertenece al grupo de las sulfamidas, 2 días antes y 14 días después de la vacunación.

REACCIONES ADVERSAS

En algunos casos, 1-2 semanas después de la vacunación, se han podido observar algunos casos de disminuida capacidad de conversión del alimento.

POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Recordar:
Agitar bien el envase antes de abrirlo.
Vacunar solo aves sanas.

1ml de vacuna= 100 dosis

ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA:
Cada dosis de vacuna tiene que ser subministrada una sola vez en pollos de 1-10 días de edad. Es recomendado vacunar lo más antes posible.
El consumo de agua necesaria para diluir la vacuna depende de la edad de las aves. De manera indicativa puede ser así calculada:
1 litre of water / 1 day of chicken age / 1,000 chickens.
1 litro de agua / edad de los pollitos 1 día/ 1.000 pollitos
Si se utilizan equipos de bebederos automáticos, la vacuna deberá ser diluida previamente y añadida al agua del tanque central una vez medida.

Las aves tendrán que consumir la totalidad de la solución agua/vacuna dentro de 2 horas.

La dilución debe adaptarse al consumo real de agua de las aves (dependiendo de la edad, raza, sexo y condiciones climáticos-ambientales en el sitio de administración) considerando la experiencia de campo y los requisitos para una correcta vacunación en condiciones locales..

Ejemplo:
Para vacunas 10.000 pollitos de 4 días de edad, el agua necesaria para la dilución de la vacuna será según la anterior formula de 40 litros. Las 10.000 dosis necesarias están contenidas en 100ml de vacuna. Si se utilizan equipos de bebederos automáticos la vacuna tendrá que ser pre-diluida en 400 ml que luego se diluirá nuevamente con agua potable en una proporción de 1:100 en el tanque central para que el volumen final de agua vacunada sea de 40 litros.

ADMINISTRACIÓN EN AEROSOL:
Consultar previamente el productor de la vacuna para averiguar si el equipo pulverizador que se utiliza es indicado para la vacuna LIVACOX T.
Diluir la vacuna en agua potable añadida a un colorante alimentario (para permitir el control visual de la aplicación) y se pulverizar sobre pollitos de 1 día de edad directamente en las cajas de transporte.
Después de la vacunación, los pollitos tendrán que permanecer en la caja por las siguientes tres horas.

Diluciones Recomendadas
El volumen total de líquido que tendrá que ser vaporizado por caja es de 20 ml (1 caja/100 pollitos).
La dosis de vacunación tendrá la siguiente composición: 1 ml de vacuna (100 dosis) + 19 ml de agua con colorante.
Esta dosis se debe aplicar también cuando en la caja de transporte estén presentes menos de 100 pollos.

CONSEJOS PARA UNA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Asegurarse que las aves vacunadas puedan tener acceso a las heces durante un mínimo de 10 días.
Pre-diluir la vacuna en caso de administración a través de sistemas de equipos automáticos y centralizados.

PERIODO DE RETIRO

Cero días.

PRECAUCIONES ESPECIALES DE CONSERVACIÓN

Mantener fuera del alcance de los niños.
Almacenar en lugar seco y oscuro a +2 a +8 ° C.
No congelar.

NO UTILIZAR EL PRODUCTO DESPUÉS DE LA FECHA DE VENCIMIENTO
UNA VEZ ABIERTO EL ENVASE UTILIZAR EL CONTENIDOS CUANTO ANTES

ADVERTENCIAS ESPECIALES

Para el uso en otra especie animales:
La preparación no es eficaz contra la coccidiosis en otras especies animales. La ingestión causal por otras especies animales no los expone a ningún riesgo.

Precauciones especiales para el uso en animales:
Es necesario indicar el utilizo de la vacunas anticoccidiales en todas las aves muertas enviadas para la necropsia con el fin de evitar cualquier error diagnóstico.

Precauciones especiales para las personas que administran el medicamento:
Está prohibido comer, beber y fumar cuando se manipula la preparación. Se recomienda usar guantes. La vacuna contiene Cloramina B que puede irritar la piel o los órganos respiratorios de las personas sensibles a esta substancia.

Precauciones especiales durante el periodo de la puesta:
La vacuna puede ser utilizada durante la fase de puesta.

Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacción:
No se observaron otras interacciones que las especificadas en la sección de contraindicaciones.
No se dispone de información sobre la seguridad y la eficacia de la vacuna cuando se utiliza junto con otra vacuna.

Sobredosis (síntomas, procedimientos de emergencia, antídotos):
No se han descrito efectos negativo en sobredosificación severa hasta 10 veces la recomendad.

Incompatibilidades:
Evite el uso de la preparación junto con fármacos anticoccidiales y/o sulfamidas.

PRECAUCIONES ESPECIALES PARA LA ELIMINACIÓN DEL PRODUCTO NO UTILIZADO O DE LOS MATERIALES DERIVADOS

Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados de dicho medicamento veterinario deberán eliminarse de acuerdo con los requisitos locales.

OTRAS INFORMACIÓNES

Embalaje
1 x 10 ml (1.000 dosis)
1 x 50 ml (5.000 dosis).

NOMBRE Y DIRECCIÓN DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES:
BIOPHARM, Instituto de Investigación de Biofarmacia y Medicamentos Veterinarios
Pohori-Chotoun 90
254 49 Jilove u Prahy
República Checa
www.livacox.com