- APHLEGMINA ung. pro zvířata
- FATROXIMIN 300 mg intrauterinní tablety
- FATROXIMIN 7,5 mg/g intrauterinní a vaginální emulze
- FATROXIMIN TOPIC 2,94 mg/g kožní sprej, roztok
- FLUNBIX 50 mg/ml injekční roztok pro skot, prasata a koně
- HEPAGEN 100 mg/ml injekční roztok
- REUFLOGIN 50 mg/ml injekční roztok pro koně
- AAGENT 50 mg/ml injekční roztok
- APHLEGMINA ung. pro zvířata
- DALMAZIN SYNCH 0,075 mg/ml 20ml
- EMDOCAM 20 mg/ml injekční roztok pro skot, prasata a koně
- FATROXIMIN 300 mg intrauterinní tablety
- FATROXIMIN 7,5 mg/g intrauterinní a vaginální emulze
- FATROXIMIN TOPIC 2,94 mg/g kožní sprej, roztok
- FLUNBIX 50 mg/ml injekční roztok pro skot, prasata a koně
- HEPAGEN 100 mg/ml injekční roztok
- PRONESTESIC 40 mg/ml / 0,036 mg/ml injekční roztok pro koně, skot, prasata a ovce
- REUFLOGIN 50 mg/ml injekční roztok pro koně
- CEFAXIMIN - L 100 mg/200 mg intramamární emulze
- CEFAXIMIN - L 100 mg/200 mg intramamární mast
- CLOXALENE PLUS intramamární mast
- EMDOCAM 20 mg/ml injekční roztok pro skot, prasata a koně
- FATROXIMIN 300 mg intrauterinní tablety
- FATROXIMIN 7,5 mg/g intrauterinní a vaginální emulze
- FATROXIMIN D.C. 100 mg intramamární mast
- FATROXIMIN TOPIC 2,94 mg/g kožní sprej, roztok
- FLUNBIX 50 mg/ml injekční roztok pro skot, prasata a koně
- HEPAGEN 100 mg/ml injekční roztok
- SIMPANORM 0,5 mg/ml injekční roztok
- SUPERGESTRAN 0,025 mg/ml injekční roztok
- AAGENT 50 mg/ml injekční roztok
- APHLEGMINA ung. pro zvířata
- DALMAZIN SYNCH 0,075 mg/ml 20ml
- EMDOCAM 20 mg/ml injekční roztok pro skot, prasata a koně
- FATROXIMIN TOPIC 2,94 mg/g kožní sprej, roztok
- FLORGANE 300 mg/ml injekční suspenze pro skot a prasata
- FLUNBIX 50 mg/ml injekční roztok pro skot, prasata a koně
- HEPAGEN 100 mg/ml injekční roztok
- MASTERFLOX 40 mg/ml injekční roztok pro prasata
- MICOSPECTONE injekční roztok
- MICOSPECTONE plv. sol. ad us. vet.
- OXTRA LA 200 mg/ml injekční roztok
- PRONESTESIC 40 mg/ml / 0,036 mg/ml injekční roztok pro koně, skot, prasata a ovce
- SIMPANORM 0,5 mg/ml injekční roztok
- APHLEGMINA ung. pro zvířata
- ARISTOS P 20 mg / 80 mg tableta pro psy
- ATROPINE SULPHATE FATRO 1 mg/ml injekční roztok
- FATROXIMIN TOPIC 2,94 mg/g kožní sprej, roztok
- HEPAGEN 100 mg/ml injekční roztok
- LIDOCAINE 2% (w/w) injekční roztok
- OTOPET THERAPY 10 mg + 200000 IU/ml ušní kapky, suspenze pro kočky a psy
- OTOPET ušní kapky, roztok pro psy
- AAGENT 50 mg/ml injekční roztok
- APHLEGMINA ung. pro zvířata
- CEFAXIMIN - L 100 mg/200 mg intramamární emulze
- CEFAXIMIN - L 100 mg/200 mg intramamární mast
- CLOXALENE PLUS intramamární mast
- DALMAZIN SYNCH 0,075 mg/ml 20ml
- EMDOCAM 20 mg/ml injekční roztok pro skot, prasata a koně
- FATROXIMIN 300 mg intrauterinní tablety
- FATROXIMIN 7,5 mg/g intrauterinní a vaginální emulze
- FATROXIMIN D.C. 100 mg intramamární mast
- FATROXIMIN TOPIC 2,94 mg/g kožní sprej, roztok
- FLORGANE 300 mg/ml injekční suspenze pro skot a prasata
- FLUNBIX 50 mg/ml injekční roztok pro skot, prasata a koně
- HALAGON 0,5 mg/ml perorální roztok pro telata
- HEPAGEN 100 mg/ml injekční roztok
- MICOSPECTONE injekční roztok
- OXTRA LA 200 mg/ml injekční roztok
- PRONESTESIC 40 mg/ml / 0,036 mg/ml injekční roztok pro koně, skot, prasata a ovce
- SIMPANORM 0,5 mg/ml injekční roztok
- SUPERGESTRAN 0,025 mg/ml injekční roztok
- AAGENT 50 mg/ml injekční roztok
- ARISTOS P 20 mg / 80 mg tableta pro psy
- ATROPINE SULPHATE FATRO 1 mg/ml injekční roztok
- CEFAXIMIN - L 100 mg/200 mg intramamární emulze
- CEFAXIMIN - L 100 mg/200 mg intramamární mast
- CLOXALENE PLUS intramamární mast
- DALMAZIN SYNCH 0,075 mg/ml 20ml
- FATROXIMIN 300 mg intrauterinní tablety
- FATROXIMIN 7,5 mg/g intrauterinní a vaginální emulze
- FATROXIMIN D.C. 100 mg intramamární mast
- FATROXIMIN TOPIC 2,94 mg/g kožní sprej, roztok
- FLUNBIX 50 mg/ml injekční roztok pro skot, prasata a koně
- HEPAGEN 100 mg/ml injekční roztok
- LIDOCAINE 2% (w/w) injekční roztok
- MASTERFLOX 40 mg/ml injekční roztok pro prasata
- MICOSPECTONE injekční roztok
- MICOSPECTONE plv. sol. ad us. vet.
- OTOPET THERAPY 10 mg + 200000 IU/ml ušní kapky, suspenze pro kočky a psy
- OTOPET ušní kapky, roztok pro psy
- OXTRA LA 200 mg/ml injekční roztok
- PRONESTESIC 40 mg/ml / 0,036 mg/ml injekční roztok pro koně, skot, prasata a ovce
- REUFLOGIN 50 mg/ml injekční roztok pro koně
- SIMPANORM 0,5 mg/ml injekční roztok
- SUPERGESTRAN 0,025 mg/ml injekční roztok
OXTRA LA 200 mg/ml injekční roztok

Dodavatel:
Zvířata:
brojleři, drůbež, kozy, ovce, prasata, skot
Balení:
1 x 250 ml
Složení:
Injekční roztok. Skot, buvoli, ovce, kozy, prasata a kur domácí (brojleři). Léčba onemocnění vyvolaných mikroorganizmy citlivými k oxytetracyklinu jako jsou: Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo na některou z pomocných látek. Nejsou. Zvláštní opatření pro použití u zvířat Zvláštní opatření určené osobám podávajícím veterinární léčivý přípravek zvířatům Vysoká koncentrace účinné látky a prodloužený účinek mohou způsobit dočasnou místní reakci, trvající přibližně 5 dnů. Přípravek lze použít u březích a laktujících zvířat. Použít pouze po zvážení terapeutického prospěchu a rizika příslušným veterinárním lékařem. Použití oxytetracyklinu v období růstu a vývoje zubů a kostí včetně období březosti, může způsobit změnu v barvě zubů a poruchy kalcifikace. Tetracykliny mohou vykazovat synergický účinek se sulfonamidy a vybranými Intramuskulární podání. Skot, buvoli, ovce a kozy: 30 mg oxytetracyklinu/kg ž.hm., což odpovídá 0,15 ml přípravku/ kg ž.hm. Prasata: 20 mg oxytetracyklinu/kg ž.hm., což odpovídá 0,10 ml přípravku kg ž.hm. Selata (do 10 kg): 200 mg oxytetracyklinu pro toto, což odpovídá 1 ml přípravku pro toto Kur domácí (brojleři): 30-60 mg oxytetracyklinu/kg ž.hm., což odpovídá 0,15-0,30 ml přípravku/kg ž.hm. Pro zajištění správného dávkování by měla být hmotnost zvířete stanovena co nejpřesněji, aby se předešlo poddávkování. Nepřekračovat doporučenou dávku. Charakter přípravku dává velmi nepravděpodobnou možnost vyvolání intoxikace. Maso: Mléko: Nepoužívat u nosnic, jejichž vejce jsou určena pro lidskou spotřebu. Nejsou známy. Doba použitelnosti veterinárního léčivého přípravku v neporušeném obalu: 2 roky. Uchovávejte při teplotě do 25 °C. FATRO S.p.A., Via Emilia 285, Ozzano Emilia (Bologna), Itálie.Léková forma
Čirý červeno-žlutý roztok. Cílové druhy zvířat
Indikace s upřesněním pro cílový druh zvířat
• respirační infekce (bronchitida, bronchopneumonie, pleuritida)
• gastrointestinální infekce (gastritida, enteritida, difteroid telat)
• infekce mléčné žlázy (septické mastitidy, akutní parenchymatózní mastitidy)
• infekce močových cest (pyelonefritidy, septické infekce močových cest)
• infekce končetin (infekční polyartritidy, nekrotizující gangrenózní infekce prstů, hniloba paznehtů skotu a virulentní hniloba paznehtů ovcí)
• metritidy, metroperitonitidy, poporodní sepse
• flegmóny, infikované rány, hnisavé infekce, posttraumatická a před nebo pooperační ošetření.Kontraindikace
Nepoužívat a nebo používat s opatrností u zvířat s poruchami ledvin, protože může dojít
k nahromadění oxytetracyklinu v krvi v důsledku nedostatečného vylučování přípravku.Zvláštní opatření pro každý cílový druh zvířat
Zvláštní opatření pro použití
Použití přípravku by mělo být založeno na kultivaci a stanovení citlivosti mikroorganizmů pocházejících z výskytů případů onemocnění na farmě. Pokud to není možné, je nutné založit terapii na místních (regionální, na úrovni farmy) epizootologických informacích o citlivosti cílové bakterie.
Použití přípravku, které je odlišné od uvedených pokynů, může zvýšit prevalenci bakterií rezistentních k oxytetracyklinu a snížit účinnost terapie ostatními tetracykliny z důvodu možné zkřížené rezistence.
Lidé se známou přecitlivělostí na tetracykliny by se měli vyhnout kontaktu s veterinárním léčivým přípravkem.
Tento přípravek může vyvolat podráždění kůže, očí a sliznic.
V případě kontaktu s pokožkou, očima a sliznicemi opláchněte ihned zasažené místo velkým množstvím čisté vody.
Předcházejte náhodnému samopodání injekce. V případě náhodného sebepoškození injekčně aplikovaným přípravkem vyhledejte lékařskou pomoc a ukažte příbalovou informaci nebo etiketu praktickému lékaři.
Po použití si umyjte ruce.Nežádoucí účinky (frekvence a závažnost)
U přecitlivělých zvířat se mohou objevit alergické nebo anafylaktické reakce, charakterizované neklidem, zježením srsti, svalovým třesem, zarudnutím, ztíženým dýcháním, salivací či skleslostí.
V případě výskytu těchto příznaků musí zahájena vhodná léčba (epinefrin, adrenalin, kortizon, antihistaminika, kalciové ionty atd.).Používání v průběhu březosti, laktace nebo snášky
Interakce s dalšími léčivými přípravky a další formy interakce
bakteriostatickými antibiotiky. Nepodávat s beta-laktamy z důvodu antagonistického působení. Nepodávat současně s jinými injekčními přípravky obsahující železo-dextranový komplex.Podávané množství a způsob podání
Přípravek se podává hluboko intramuskulárně v jedné dávce.
U selat do hmotnosti 10 kg nepodávejte do gluteální svaloviny z důvodu omezení podráždění a bolesti.
Maximální objem podávaný do jednoho místa vpichu:
Skot, buvoli: 20 ml
Ovce: 6 ml
Kozy: 10 ml
Prasata: 7 ml.
Kur domácí: 1 mlPředávkování (symptomy, první pomoc, antidota), pokud je to nutné
Ochranné lhůty
Skot, buvoli, kozy: 39 dnů
Ovce: 26 dnů
Prasata: 19 dnů
Kur domácí - brojleři: 18dnů
Skot, buvoli: 14 dnů (336 hodin).
Ovce a kozy: 21 dnů (504 hodin).Hlavní inkompatibility
Doba použitelnosti
Doba použitelnosti po prvním otevření vnitřního obalu je 28 dní. Zvláštní opatření pro uchovávání
Chraňte před světlem. Držitel rozhodnutí o registraci