- APHLEGMINA ung. pro zvířata
- FATROXIMIN 300 mg intrauterinní tablety
- FATROXIMIN 7,5 mg/g intrauterinní a vaginální emulze
- FATROXIMIN TOPIC 2,94 mg/g kožní sprej, roztok
- FLUNBIX 50 mg/ml injekční roztok pro skot, prasata a koně
- HEPAGEN 100 mg/ml injekční roztok
- REUFLOGIN 50 mg/ml injekční roztok pro koně
- AAGENT 50 mg/ml injekční roztok
- APHLEGMINA ung. pro zvířata
- EMDOCAM 20 mg/ml injekční roztok pro skot, prasata a koně
- FATROXIMIN 300 mg intrauterinní tablety
- FATROXIMIN 7,5 mg/g intrauterinní a vaginální emulze
- FATROXIMIN TOPIC 2,94 mg/g kožní sprej, roztok
- FLUNBIX 50 mg/ml injekční roztok pro skot, prasata a koně
- HEPAGEN 100 mg/ml injekční roztok
- PRONESTESIC 40 mg/ml / 0,036 mg/ml injekční roztok pro koně, skot, prasata a ovce
- REUFLOGIN 50 mg/ml injekční roztok pro koně
- CEFAXIMIN - L 100 mg/200 mg intramamární emulze
- CEFAXIMIN - L 100 mg/200 mg intramamární mast
- CLOXALENE PLUS intramamární mast
- EMDOCAM 20 mg/ml injekční roztok pro skot, prasata a koně
- FATROXIMIN 300 mg intrauterinní tablety
- FATROXIMIN 7,5 mg/g intrauterinní a vaginální emulze
- FATROXIMIN D.C. 100 mg intramamární mast
- FATROXIMIN TOPIC 2,94 mg/g kožní sprej, roztok
- FLUNBIX 50 mg/ml injekční roztok pro skot, prasata a koně
- HEPAGEN 100 mg/ml injekční roztok
- SIMPANORM 0,5 mg/ml injekční roztok
- SUPERGESTRAN 0,025 mg/ml injekční roztok
- AAGENT 50 mg/ml injekční roztok
- APHLEGMINA ung. pro zvířata
- EMDOCAM 20 mg/ml injekční roztok pro skot, prasata a koně
- FATROXIMIN TOPIC 2,94 mg/g kožní sprej, roztok
- FLORGANE 300 mg/ml injekční suspenze pro skot a prasata
- FLUNBIX 50 mg/ml injekční roztok pro skot, prasata a koně
- HEPAGEN 100 mg/ml injekční roztok
- MASTERFLOX 40 mg/ml injekční roztok pro prasata
- MICOSPECTONE plv. sol. ad us. vet.
- OXTRA LA 200 mg/ml injekční roztok
- PRONESTESIC 40 mg/ml / 0,036 mg/ml injekční roztok pro koně, skot, prasata a ovce
- SIMPANORM 0,5 mg/ml injekční roztok
- APHLEGMINA ung. pro zvířata
- ARISTOS P 20 mg / 80 mg tableta pro psy
- ATROPINE SULPHATE FATRO 1 mg/ml injekční roztok
- FATROXIMIN TOPIC 2,94 mg/g kožní sprej, roztok
- HEPAGEN 100 mg/ml injekční roztok
- LIDOCAINE 2% (w/w) injekční roztok
- OTOPET THERAPY 10 mg + 200000 IU/ml ušní kapky, suspenze pro kočky a psy
- OTOPET ušní kapky, roztok pro psy
- AAGENT 50 mg/ml injekční roztok
- APHLEGMINA ung. pro zvířata
- CEFAXIMIN - L 100 mg/200 mg intramamární emulze
- CEFAXIMIN - L 100 mg/200 mg intramamární mast
- CLOXALENE PLUS intramamární mast
- EMDOCAM 20 mg/ml injekční roztok pro skot, prasata a koně
- FATROXIMIN 300 mg intrauterinní tablety
- FATROXIMIN 7,5 mg/g intrauterinní a vaginální emulze
- FATROXIMIN D.C. 100 mg intramamární mast
- FATROXIMIN TOPIC 2,94 mg/g kožní sprej, roztok
- FLORGANE 300 mg/ml injekční suspenze pro skot a prasata
- FLUNBIX 50 mg/ml injekční roztok pro skot, prasata a koně
- HALAGON 0,5 mg/ml perorální roztok pro telata
- HEPAGEN 100 mg/ml injekční roztok
- OXTRA LA 200 mg/ml injekční roztok
- PRONESTESIC 40 mg/ml / 0,036 mg/ml injekční roztok pro koně, skot, prasata a ovce
- SIMPANORM 0,5 mg/ml injekční roztok
- SUPERGESTRAN 0,025 mg/ml injekční roztok
- CERMIX 0,15 mg/g perorální prášek pro spárkatou zvěř
- CERMIX 0,15 mg/g premix pro medikaci krmiva
- HALAGON 0,5 mg/ml perorální roztok pro telata
- Krmné směsi pro drobnou zvěř
- Krmné směsi pro spárkatou zvěř
- RAFENDAZOL 10 mg/g + 8 mg/g perorální prášek pro spárkatou zvěř
- RAFENDAZOL 10 mg/g + 8 mg/g premix pro medikaci krmiva
- CERMIX 0,15 mg/g perorální prášek pro spárkatou zvěř
- CERMIX 0,15 mg/g premix pro medikaci krmiva
- Krmné směsi pro drobnou zvěř
- Krmné směsi pro spárkatou zvěř
- LIVACOX Q perorální suspenze
- LIVACOX T perorální suspenze
- RAFENDAZOL 10 mg/g + 8 mg/g perorální prášek pro spárkatou zvěř
- RAFENDAZOL 10 mg/g + 8 mg/g premix pro medikaci krmiva
- AAGENT 50 mg/ml injekční roztok
- ARISTOS P 20 mg / 80 mg tableta pro psy
- ATROPINE SULPHATE FATRO 1 mg/ml injekční roztok
- CEFAXIMIN - L 100 mg/200 mg intramamární emulze
- CEFAXIMIN - L 100 mg/200 mg intramamární mast
- CLOXALENE PLUS intramamární mast
- FATROXIMIN 300 mg intrauterinní tablety
- FATROXIMIN 7,5 mg/g intrauterinní a vaginální emulze
- FATROXIMIN D.C. 100 mg intramamární mast
- FATROXIMIN TOPIC 2,94 mg/g kožní sprej, roztok
- FLUNBIX 50 mg/ml injekční roztok pro skot, prasata a koně
- HEPAGEN 100 mg/ml injekční roztok
- LIDOCAINE 2% (w/w) injekční roztok
- MASTERFLOX 40 mg/ml injekční roztok pro prasata
- MICOSPECTONE plv. sol. ad us. vet.
- OTOPET THERAPY 10 mg + 200000 IU/ml ušní kapky, suspenze pro kočky a psy
- OTOPET ušní kapky, roztok pro psy
- OXTRA LA 200 mg/ml injekční roztok
- PRONESTESIC 40 mg/ml / 0,036 mg/ml injekční roztok pro koně, skot, prasata a ovce
- REUFLOGIN 50 mg/ml injekční roztok pro koně
- SIMPANORM 0,5 mg/ml injekční roztok
- SUPERGESTRAN 0,025 mg/ml injekční roztok
CEFAXIMIN - L 100 mg/200 mg intramamární mast

přípravek s indikačním omezením
Dodavatel:
Zvířata:
Balení:
3 x 4 aplikátory
Složení:
,
Intramamární mast. Krávy a buvolí krávy v laktaci. Léčba subklinických, akutních, subakutních a chronických mastitid u laktujících dojnic (krav, buvolů a pod.), způsobených streptokoky (Str. agalactiae, Str. uberis, Str. dysgalactiae, Str. faecalis, Str. zooepidemicus), a stafylokoky (Staph. aureus - včetně penicilin-resistentních kmenů - Staph. epidermidis), E. coli, A. pyogenes. Nejsou. Nejsou. Zvláštní opatření pro použití u zvířat Zvláštní opatření určené osobám, které podávají veterinární léčivý přípravek zvířatům Nejsou. Přípravek lze v těchto obdobích používat. Nejsou. Intramamárně. 1 aplikátor na čtvrť, podle potřeby opakovat v intervalu 12 - 24 hodin. Nebyly pozorovány žádné příznaky nesnášenlivosti po podání vysokých dávek. Maso: 5 dní Rifaximin je nové syntetické antibiotikum, náležející do rifamycinové skupiny, vyznačující se vysokou účinností proti anaerobním a aerobním Gram + mikroorganismům (streptokoky, stafylokoky, včetně penicilin-resistentních kmenů, corynebacterium spp. atd.) a Gram - mikroorganismům (E. coli, Proteus spp., Pseudomonas spp., Pasteurella. spp. , atd.) Farmakokinetické studie prokázaly, že rifaximin neprostupuje přes orgánové bariéry. Neuplatňuje se. Doba použitelnosti veterinárního léčivého přípravku v neporušeném obalu: 2 roky Uchovávejte při teplotě do 25 °C. FATRO S.p.A. - Via Emilia, 285 - 40064 Ozzano Emilia (Bologna), ItálieLéková forma
Polotuhá červenooranžová až červená homogenní mastCílové druhy zvířat
Indikace s upřesněním pro cílový druh zvířat
Kontraindikace
Zvláštní upozornění pro každý cílový druh
Zvláštní opatření pro použití
Přípravek má indikační omezení tzn., že by měl být použit pouze pro léčbu závažných infekcí, na základě klinických zkušeností podpořených diagnostikou původce onemocnění a zjištěním citlivosti k dané léčivé látce a rezistenci k běžným antibiotikům.
Osoby manipulující s přípravkem by se měly vyhnout kontaktu kůže nebo sliznice s přípravkem.
V případě, že dojde k náhodnému zasažení, je třeba potřísněné místo omýt tekoucí vodou.
Lidé se známou přecitlivělostí k cefalosporinům nebo penicilinům by se měli vyhnout kontaktu s veterinárním léčivým přípravkem.Nežádoucí účinky (frekvence a závažnost)
Použití v průběhu březosti, laktace nebo snášky
Interakce s dalšími léčivými přípravky a další formy interakce
Podávané množství a způsob podání
Aplikátor zavést až po úplném vydojení infikovaných čtvrtí a očištění struku. Masírovat vemeno oběma rukama směrem vzhůru, aby se zlepšil průnik léčiva do cisterny a mlékovodů.
Polyethylenové aplikátory jsou vybaveny systémem „Twinsert“. Systém „Twinsert“ dovoluje jak částečné zasunutí kanyly a brání tím dilataci sfinkteru, tak úplné zasunutí kanyly (podle výběru ošetřujícího).
• Subklinické mastitidy: 1 aplikátor/čtvrť
• Akutní katarální mastitidy: 1 + 1 aplikátor/čtvrť (12 – 24 hod. interval)
• Akutní parenchymatózní mastitidy: 1 aplikátor/čtvrť (udržovací dávku lze opakovat v intervalu 12 – 24 hodin).
• Subakutní a chronické mastitidy: 1 aplikátor/čtvrť (případně opakovat ve 12 – 24 hodinovém intervalu).
* „Twinsert“ systém je patent fy FATRO.
„Twinsert“ je obchodní známka FATRO.Předávkování (symptomy, první pomoc, antidota), pokud je to nutné
Ochranné lhůty
Mléko: 84 hodin (7 dojení).Farmakologické vlastnosti
Cefacetril je semi-syntetické antibiotikum, derivát cefalosporanové kyseliny, se širokým spektrem účinku proti Gram+ mikroorganismům (streptokoky, stafylokoky - včetně penicilin-resistentních kmenů - Corynebacterium spp. atd.) a Gram - mikroorganismům E. coli, Klebsiella spp. atd.).
To umožňuje dosáhnout vysoké koncentrace v galaktoforetickém systému mamárních alveol, ale bez prostupu přes bariéru krev - mléčná žláza.
Cefacetril je rychle absorbován a proniká přes bariéru krev - mléčná žláza, a proto lze nacházet vysokou koncentraci ve tkáni mléčné žlázy po dobu 24 - 36 hodin po aplikaci. Bylo prokázáno, že se ustavila rovnováha mezi cefacetrilem ve tkáni a koncentrací v mléce, trvající až do úplné eliminace léčiva. Inkompatibility
Doba použitelnosti
Zvláštní opatření pro uchovávání
Chraňte před světlem.Držitel rozhodnutí o registraci